Кафедра органической химии

  1. Анилокаин: поиск, свойства. Начальный опыт применения лекарственных форм в медицинской практике. / Панцуркин В.И., Алексеева И.В.: Монография. – Пермь, 2006. – 173 с.

    В ходе НИР разработан новый отечественный анестетик – анилокаин, проявляющий все виды анестезии. При эффективности на уровне лидокаина он в 1,5 раза менее токсичен. На основе анилокаина разработан ряд лекарственных форм: а) 1%,2% инъекционные растворы, б) 5%-й раствор для наружного применения, в) мазь «Аникол» для лечения ран второй фазы, г) перевязочные средства длительного действия с обезболивающим, противовоспалительным и противомикробным эффектом (совместно с институтом хирургии А.В. Вишневского РАМН, г. Москва), д) биорастворимые лекарственные пленки, е) суппозитории. Клиническая апробация лекарственных форм описывается в монографии.

  2. Номенклатура органических соединений. Теоретические основы органической химии: Учебно-методическое пособие для студентов очной и заочной форм обучения / Панцуркин В.И., Игидов Н.М. [и др.] – Пермь, 2011. – 92 с.

    Учебно-методическое пособие подготовлено для студентов очной и заочной форм обучения ввиду традиционно наблюдаемой сложности данных вопросов для студентов. В пособии подробно рассмотрены тривиальная, радикально-функциональная и заместительная виды номенклатур всех классов органических соединений, гетерофункциональных и гетероциклических соединений с большим количеством примеров, а также контрольные упражнения к разделам. Помимо номенклатуры в перечень рассматриваемых вопросов включен материал по электронным эффектам, стереоизомерии, кислотности и основности органических соединений.

  3. Реакционная способность органических соединений: Учебное пособие для студентов очной и заочной форм обучения / Панцуркин В.И., Игидов Н.М. [и др.] – Пермь, 2011. – 94 с.

    В учебном пособии подробно рассмотрены механизмы различных типов органических реакций: радикального, электрофильного, нуклеофильного замещения, электрофильного и нуклеофильного присоединения. Механизмы рассмотрены на примере реакций получения, свойств, в том числе идентификации различных классов органических соединений. Во многих реакциях в качестве субстрата использованы формулы лекарственных средств.

  4. Тестовые задания по курсу органической химии: Учебно-методическое пособие для самостоятельной работы студентов очной и заочной форм обучения в 2-х частях. / Панцуркин В.И., Игидов Н.М. [и др.] – Пермь, Часть I, 2010. – 96 с.; Часть II, 2011. – 168 с.

    Учебно-методическое пособие предназначено для контроля усвоения студентами курса органической химии после изучения соответствующих разделов дисциплины. В части I приведены тестовые задания по следующим разделам: взаимное влияние атомов в молекулах, стереоизомерия, кислотность и основность органических соединений, алканы, циклоалканы, непредельные и ароматические углеводороды, галогенопроизводные углеводородов, спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги, амины, диазо-, азосоединения, альдегиды и кетоны. Во II части приведены тестовые задания по следующим разделам: карбоновые кислоты и их функциональные производные, дикарбоновые, гетерофункциональные кислоты, моносахариды, ди- и полисахариды, гетероциклические соединения, нуклеиновые кислоты, омыляемые и неомыляемые липиды, стероиды.